GLP和ISO 17025皆是應用於實驗室的認證，目的都是確保實驗數據的品質， 但實際要求上仍有差異，以下先簡單介紹兩個認證：
GLP 優良實驗室操作規範
指在進行非臨床研究和環境安全性的研究時，相關的計劃、執行、監督、記錄、 檔案管理和報告等組織作業程序和執行條件的管理規範，目的是確保化學物質和 藥品的可靠性、質量、持續性、可量產性等指標。
ISO 17025 實驗室品質管理系統
是一套測試、校正和抽樣實驗室能力的一般要求（條文中將這三項統稱實驗室活 動），其中包括了使用標準/非標準方法和實驗室自行開發的方法所執行之實驗室 活動；實驗室顧客、法規主管機關及認證機構可利用該體系承認實驗室的能力。
文章來源：
https://www.isoleader.com.tw/home/iso_news_detail/1707
https://www.taftw.org.tw/wSite/public/Data/f1507708566993.pdf
https://www.isoleader.com.tw/home/iso-coaching-detail/ISO17025
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